Alessia non aveva ancora tre anni: coi fratellini suoi gemelli, David e Gabriel, cominciava appena ad apprezzare il colore delle cose, il calore delle persone, la brezza della vita. Ma un brutto giorno d'ottobre la brezza è diventata uragano e l'ha portata via con sè: quello che sembrava un banale malanno di stagione si è rivelata una rarissima malattia genetica, che in poche ore ha logorato i suoi organi vitali. Alessia moriva volando, a bordo di un elicottero che tentava inutilmente di portarla in un centro attrezzato oltre le montagne.
Mamma Betty e papà Carlos, prostrati dal dolore, hanno coraggiosamente raccolto la sfida: non solo hanno saputo trovare nuove forze per continuare a regalare sorrisi a David e Gabriel, non solo hanno rifiutato di chiudersi nel dolore continuando a frequentare la comunità de Il Mondo dei Gemelli, la quale ha tanto pianto la piccola scomparsa come una figlia propria, ma hanno rilanciato mettendo le fondamenta di una Associazione intitolata ad Alessia.

L'Associazione Alessia

Di cosa si occupa e perché è nata questa associazione?
L’Associazione Alessia è nata il 23 marzo 2004 a Vernate, i suoi scopi sono quelli di creare un sostegno per le esigenze dei bambini nelle cure pediatriche in Ticino. Troppe sono le famiglie che devono recarsi oltre Gottardo con i propri figli per trovare le cure e un’infrastruttura adatte alle diverse malattie, che il Ticino purtroppo non può ancora offrire.
Putroppo l’idea di fondare questa associazione non ha un bel inizio. Il 15 ottobre 2003, Alessia, sorellina gemella di Gabriél e David, muore dopo una breve e rara malattia.
Due mesi dopo avrebbe compiuto i tre anni. Sono nati alla Clinica Universitaria di Zurigo, circondati, oltre che da medici molto competenti, anche da macchinari e attrezzature adatti ad una nascita, legata a certe difficoltà. Sei settimane dopo hanno potuto lasciare l’ospedale e venire a casa. Siamo venuti ad abitare in Ticino senza preoccuparci di come era attrezzata la pediatria, non ce n’era bisogno, i bimbi stavano bene. Purtroppo abbiamo dovuto confrontarci con le gravi lacune che gravano sulla pediatria Ticinese quando Alessia improvissamente è stata male. Abbiamo trovato un ottimo Team di medici che hanno subito riscontrato il problema, qui in Ticino purtroppo non c’era possibilità di curarla, i vani tentativi di salvarla hanno avuto fine, quando l’elicottero della Rega, decollato in direzione Zurigo, è atterrato a Locarno, accertando la morte di Alessia.
Nei mesi successivi è nata piano piano la necessità di voler cambiare le cose, migliorare la situazione nella pediatria in Ticino e aiutare le famiglie che come noi si trovano davanti a delle situazioni prima inimmagginabili.

Perché sostenerci, e come farlo?
L'Associazione Alessia ha necessità di trovare mezzi finanziari per perseguire i propri scopi statutari, di aiutare i bambini in Ticino e andare incontro alle loro esigenze. Per ogni donazione, grande o piccola, vi siamo veramente grati.
Se volete diventare soci della nostra associazione basta versare una quota annuale di Fr. 20.--, sul nostro conto corrente postale 65-164290-6, oppure sul conto corrente in Euro (la quota è di 15 Euro)

BANCA BIC beneficiaria (Swift Code): POFICHBE
Nome della banca beneficiaria: Swiss Post, Postfinance, CH-3030 Berna
Beneficiario: 91-300199-6 EUR Associazione Alessia 6992 Vernate.

Avrete il diritto di voto alle nostre assemblee, potrete portarci idee nuove e aiutare attivamente alla riuscita dei nostri scopi. Siamo sicuri un giorno di poter trovare la tranquillità e la stabilità anche nella pediatria in Ticino, e di poter garantire le cure adeguate anche ai nostri piccoli pazienti.

Come fare per contattarci?
L’Associazione ha sede a Vernate, all’indirizzo del Presidente, Bernadette Moyano-Waller:
Associazione Alessia, Casa Ortensia, CH-6992 Vernate
Tel/Fax 091 605 54 26, Natel 078 634 77 92,
EMail bettyboo@macnews.de, www.associazione-alessia.ch
Vice presidente: Franca Barozzi-Bonfanti, 091 608 32 03, Cassiera: Gisela Vegezzi, 091 605 29 47
Segrataria: Elisa Brumana, 091 605 46 86

Vi ringraziamo di cuore per il vostro prezioso sostegno
 

 

Associazione Alessia - Famiglia Moyano - Intervista a Betty Moyano

 

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