FINALMENTE IL RADUNO 2010!!

Dal 30 aprile al 2 maggio si svolgerà il 6° Raduno de Il Mondo dei Gemelli presso il Camping Cesenatico

Tutte le informazioni necessarie per la prenotazione e il programma delle attività li trovate cliccando qui

Prenotate al più presto!! Vi aspettiamo!

 

Benvenuto!!

Il Mondo dei Gemelli è un sito costruito e gestito da genitori di gemelli, e dal 25 settembre 2004 è il sito ufficiale dell'Associazione Il mondo dei gemelli.

Il nostro obiettivo è quello di essere un punto di riferimento per le famiglie con gemelli e plurigemini, mettendo a loro disposizione quello che in questi anni abbiamo imparato.

Il sito non ha alcuna pretesa di completezza o scientificità, ma la nostra speranza è che, oltre a fornire notizie di carattere teorico-pratico, sia veicolo di incontri sia virtuali sia reali e di scambi di esperienze tra le famiglie di gemelli e plurigemini, ma soprattutto che queste famiglie si sentano meno sole e che vengano riconosciute le loro esigenze speciali in campo sociale ed educativo. Per questo motivo, vi invitiamo a registrarvi  e a frequentare assiduamente il nostro forum di discussione, il vero cuore del nostro sito, dalle cui discussioni tra genitori vengono tratte molte delle pagine di questo sito web.

Questo sito è dedicato ad Alessia.

 Alessia

 

Scusate il disagio, cari visitatori del Mondo dei Gemelli

In questi giorni, abbiamo cambiato sito e forum. Vi chiediamo di avere pazienza e se qualcosa non vi riesce o non vi torna scrivete una mail a admin@ilmondodeigemelli.org.
Vi invitiamo a registrarvi (qui a destra) e a frequentare assiduamente il nostro forum di discussione, il vero cuore del nostro sito, dalle cui discussioni tra genitori vengono tratte molte delle pagine di questo sito web.

Aiutiamo Sophia e Gloria!

Gloria e Sophia sono due gemelle monocoriali di quasi sei anni, affette da tetraplegia sin dalla nascita, Sophia anche da cecità per atrofia dei nervi ottici. Recentemente, grazie all'HAN.S.S.I.E. Onlus. sono state visitate dal Prof. Allan Strongwater di NY uno dei massimi esperti mondiali nel campo della cura delle tetraplegie infantili. Le bambine dovranno rimanere in America per circa sei mesi, ma tutto questo ha un costo enorme. Aiutiamo Gloria e Sofia a realizzare questo sogno.

 

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